V USA je schváleno použití prvního „koktejlu protilátek“ proti Covid-19

V USA je schváleno použití prvního „koktejlu protilátek“ proti Covid-19

>Lék pomůže těm, kteří po očkování nedostali potřebnou ochranu proti viru.První lék na COVID-19 společnosti AstraZeneca obsahující protilátky byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Je určen k prevenci infekce u zranitelných a imunokompromitovaných osob.Lék, oficiálně nazývaný Evushield, je kombinací dvou monoklonálních protilátek – tixagevimabu a cilgavimabu. Podávají se intramuskulární injekcí a poskytují spolehlivou ochranu proti infekci po dobu až šesti měsíců.Obrázek: AstraZeneca Protilátky původně izolovali vědci z Vanderbilt University Medical Center od uzdravených pacientů s COVID-19 v roce 2020. AstraZeneca licencovala výsledky a poté optimalizovala protilátky, aby zvýšila jejich trvanlivost a prodloužila dobu jejich rozpadu.Evushield byl testován jako preventivní léčba pro jedince s vysokým rizikem závažného onemocnění, hospitalizované pacienty s COVID-19 a ty, kteří byli viru vystaveni, ale dosud nebyli pozitivně testováni. Bylo zjištěno, že léčba byla nejúčinnější pro první skupinu subjektů – právě pro ně FDA schválila použití léku.Při šestiměsíčním sledování ve fázi 3 testování se Evushield ukázal jako účinný a snížil pravděpodobnost symptomatického COVID-19 o 83 %. Studie zahrnuje neočkované osoby, ale povolení FDA je primárně zaměřeno na očkované osoby, které nemají účinnou imunitní odpověď.„Miliony lidí ve Spojených státech a na celém světě jsou nadále vážně ohroženy onemocněním COVID-19, protože jejich imunitní systém nevytváří adekvátní imunitní odpověď ani po podání všech doporučených dávek vakcíny. „Jsem nadšený, že mohu svým pacientům nabídnout Evusheld jako novou, snadno ovladatelnou možnost, která poskytuje dlouhodobou ochranu a může jim pomoci vrátit se do normálního života.“Myron LevinVýzkumník lékařské fakulty University of Colorado, který pracoval na klinické studii EvushieldPovolení FDA pro nouzové použití pro Evushield objasňuje, že tato léčba není alternativou k očkování nebo léčbě COVID-19 u těch, kteří již byli pozitivně testováni. Léčba je povolena pouze jako doplňková ochrana pro nejzranitelnější skupiny populace, jako jsou osoby podstupující chemoterapii nebo užívající imunosupresiva. V USA je to nejméně 7 milionů lidí a na celém světě je jich mnohem více.