Látka pro boj proti koronaviru nepotvrdila deklarovanou účinnost

Látka pro boj proti koronaviru nepotvrdila deklarovanou účinnost

>I když jeho použití již bylo schváleno ve Spojeném království.Společnost Merck aktualizovala výsledky výzkumu molnupiraviru, nové pilulky COVID-19. Jejich účinnost byla pouze 30 % oproti 50 % hlášeným po třetí fázi klinických studií.Nyní byli vývojáři léku schopni analyzovat výsledky jeho použití na 1 433 pacientech. Všem byl oficiálně diagnostikován COVID-19. Vědci rozdělili dobrovolníky do dvou skupin: první užívala 5 dní placebo a druhá experimentální látku.Ukázalo se, že 9,7 % z první skupiny bylo nuceno vyhledat hospitalizaci kvůli komplikacím, zatímco mezi těmi, kteří užívali molnupiravir, to bylo 6,8 %. Před měsícem to bylo 14,1 % a 7,3 % (celkem to bylo asi 750 pacientů).Molnupiravir zvyšuje frekvenci mutací RNA a potlačuje reprodukci viru. Kvůli tomu se v těle přestává množit SARS-CoV-2, který způsobuje COVID-19. Tato látka u běžných lidí nezpůsobuje závažné vedlejší účinky, ale otázka, zda její užívání může vést ke vzniku nových kmenů, zůstává otevřená.30. listopadu, zda americký FDA (Úřad pro kontrolu potravin a léčiv) povolí nouzové použití léku v klinickém prostředí. Molnupiravir již byl schválen ve Spojeném království.Blíží se výsledky studií podobné antivirové látky od Pfizeru, která má podle předběžných odhadů 89% účinnost.